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二类医疗器械备案办理流程与所需资料
发布时间:2021-07-02


医疗器械分为三类,一类无需办理任何资质都可以经营,三类需要审批,而二类也是我们常办的,需要进行备案,无论是网络销售还是实体店销售二类医疗企业(如口罩、体温枪),都应当申请二类医疗器械备案方可经营,如何办理呢?


一、办理二类医疗器械备案所需条件


      1、作为后置审批资质,需要先办好营业执照


2、经营范围中有二类医疗的项目;


3、有实际的办公场地;


4、有资质的专职人员。


二、办理二类医疗器械备案所需资料


1、营业执照、公章;


      2、红本租赁凭证(场地使用证明);


      3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证复印件及学历证明(至少大专以上学历,法人代表可以兼任企业负责人,至少2名人员);


      4、注册地址位置图与场地平面图。


三、如何办理二类医疗器械备案


1、进入海南市场监管局二类医疗器械办事平台http://www.gdzwfw.gov.cn/portal/guide/11440300398538336H3442072033000,可以查看所有的办理明细。



2、使用法人的账号登录,就是注册公司时用的那个账号,因为要关联到企业信息才能正常办理。

3、审核通过就即可下发二类医疗备案证,自行打印出来(黑白即可),张贴在营业场所显著位置。



二类医疗器械备案办理起来其实挺简单的,只要符合条件,最快当天就可以办理成功,各位创业者可以自行注册,也可以找海南省民企服务中心的工商团队全权代办。


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